GENOMA

Las enfermedades raras, también conocidas como enfermedades poco frecuentes, afectan a una pequeña proporción de la población, pero su impacto es significativo tanto para los pacientes como para sus familias. Se estima que existen más de 7,000 enfermedades raras identificadas, y muchas de ellas tienen un origen genético. Detectarlas a tiempo es fundamental para proporcionar un tratamiento adecuado, mejorar la calidad de vida y, en algunos casos, prevenir complicaciones graves. En Nexoma contamos con tecnologías avanzadas para el análisis genético, diseñadas para brindar información valiosa en el diagnóstico de enfermedades raras.

Genoma: El análisis del genoma completo proporciona una visión integral de todo el ADN de un individuo, incluyendo regiones codificantes y no codificantes. Es la herramienta más avanzada para el diagnóstico genético.