PANEL DE PORTADORES
En Nexoma, entendemos que la planificación familiar es una de las decisiones más importantes de la vida. Por eso, ofrecemos el Panel de Portadores Horizon, un estudio genético diseñado para identificar si uno o ambos futuros padres son portadores de mutaciones que podrían transmitirse a sus hijos.
Este análisis, recomendado antes o durante el embarazo, evalúa más de 200 enfermedades genéticas hereditarias, incluyendo condiciones que pueden afectar gravemente la salud del bebé desde el nacimiento.
¿Qué detecta el Panel Horizon?
Algunas de las enfermedades más relevantes que evalúa son:
- Fibrosis Quística
- Atrofia Muscular Espinal (SMA)
- Síndrome del X Frágil
- Talasemias y anemias hereditarias
- Trastornos metabólicos congénitos
El objetivo es claro: brindar información genética clave para que las familias puedan tomar decisiones informadas sobre su futuro reproductivo.
¿Por qué es importante?
- El 80% de los bebés con enfermedades genéticas nacen de padres sin antecedentes familiares conocidos.
- Este test es clave para identificar riesgos ocultos, incluso en familias sin historial de enfermedades genéticas.
- Si ambos miembros de la pareja son portadores de la misma enfermedad, existe un 25% de riesgo de que el bebé herede la condición.
Beneficios clave de Horizon
- Prevención proactiva: Conoce y entendé tus riesgos genéticos antes de que sean un problema.
- Sencillo y no invasivo: Solo requiere una muestra de sangre o saliva.
- Decisiones informadas: En caso de riesgo elevado, permite evaluar opciones como el diagnóstico genético preimplantacional (DGP), la fertilización asistida o asesoría genética específica.
- Tranquilidad para vos y tu familia: Tener esta información te permite planificar con conocimiento y seguridad.
